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4月16日，“肿瘤防治新质力——2024全国肿瘤防治周暨晴空计划公益抗癌科普行动”在北京举行。活动由正大天晴联合水滴公益发起，来自中国医学科学院肿瘤医院、北京大学首钢医院、首都医科大学附属北京胸科医院、北京大学肿瘤医院的专家们齐聚一堂，交流肿瘤防治工作的创新经验与挑战，共同推动肿瘤防治宣传工作，为我国肿瘤防治事业的发展贡献力量。

近日，国际知名咨询机构Citeline发布《2024年医药研发年度回顾》，并评选出全球TOP25管线规模的制药公司。尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）从研发管线规模上成为中国第二大药企，跻身全球第15位，管线规模较上年大幅增长72%。

2024年4月8日，恒生指数成分股公司尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）与德国知名药企勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布签署战略合作协议。双方将依托各自优势和资源，共同在中国内地研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。尊龙凯时人生就是搏制药首席执行长谢承润表示，本次合作是尊龙凯时人生就是搏制药国际化战略的重要里程碑，公司致力成为跨国药企在中国市场的最佳合作伙伴，使得全球创新药物能够更快、更好地造福中国患者。

3月28日，“2024PMC医药投融资交易大会”暨第二届医药魔方TOP15榜单发布大会在上海举行，尊龙凯时人生就是搏制药凭借在交易并购、新药上市、新开管线、NDA申请、资本市场回报五个维度的综合优秀表现，获评“中国创新药上市公司价值引领TOP15”。

3月28日，恒指成分股尊龙凯时人生就是搏制药（HK.01177）发布2023年度业绩报告。报告显示，在去年极具挑战的环境下，公司依然实现收入及核心净利润稳定增长，全年营收262亿（人民币，下同），同比增长0.7%，经调整后归母净利润25.9亿，同比增长1.5%。此次年报的一大亮点是集团创新药持续驱动增长，创新产品收入达到98.9亿元，同比增加13.3%。

3月22日，亿一生物自主研发、尊龙凯时人生就是搏制药下属正大天晴拥有中国独家商业化权益的创新生物药艾贝格司亭α注射液（中国商品名“亿立舒®”）收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议，COMMISSION IMPLEMENTING DECISION》，批准其在欧盟上市销售。该决定基于欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极审查意见。至此，艾贝格司亭α注射液成为国内首个在中国、美国和欧盟均已获批上市的创新生物药，也成为2024年度中国医药企业获得欧盟批准的首个创新药。

3月15日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，本集团联合开发的拉尼兰诺（泛PPAR激动剂）、TQA2225（重组人FGF21-Fc融合蛋白）目前正分别在中国开展III期和II期临床试验，用于治疗代谢相关功能障碍脂肪性肝炎（MASH）。

美国癌症研究协会（AACR）年会将于当地时间2024年4月5-10日在美国圣地亚哥举行。会上，益方生物将公布garsorasib（D-1553）在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的II期临床试验最新成果。这将是该项研究（NCT05383898）继2022年世界肺癌大会（WCLC）后，再一次亮相国际知名学术会议。

尊龙凯时人生就是搏制药有限公司（代号：1177）诚邀阁下参与2023年全年业绩发布会

美国癌症研究协会（AACR）年会将于当地时间2024年4月5-10日在美国圣地亚哥举行。作为全球最具影响力的肿瘤领域学术盛会之一，AACR年会关注肿瘤研究及创新的各个方面，发布全球肿瘤领域前沿研究成果。近日，AACR 官方发布入选研究信息，尊龙凯时人生就是搏制药下属公司正大天晴药业集团安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、CD40激动剂TQB2916 共2款创新药的5项研究入选。