尊龙凯时人生就是搏·(中国区)官方网站

约1/3的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在首次确诊时已是III期，然而临床公认的免疫巩固治疗仍然获益有限，亟需探索更加有效的治疗策略。

全球首个抗PD-L1单抗联合多靶点抗血管TKI一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌的III期临床研究结果揭晓！

首个获得成功的小分子口服抗血管生成药物联合方案结果公布！

一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，不仅是全球各大药企展示科研成果的竞技场，更被视为衡量企业创新实力的试金石。

胰腺癌被医学界称为“癌中之王”，超80%的患者确诊时为转移性胰腺癌（mPDAC）。

5月23日，尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）首款新型HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）TQB2102的首次人体I期临床研究初步数据，在2025年ASCO 大会首发。

尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）从软组织肉瘤（STS）患者需求出发，持续探索创新疗法，突破性研究成果全球首发。

当地时间5月22日，美国临床肿瘤学会（ASCO）在官网公布了本届年会入选研究的摘要数据，尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）携40多项创新研究成果重磅亮相，以12项口头报告、30多项壁报展示及摘要收录的立体化呈现方式，向世界展现中国药企在抗肿瘤领域的突破性进展。

全球首个对比免疫检查点抑制剂联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌取得阳性结果的Ⅲ期临床研究数据披露！

5月13日，标普全球于深圳举办“ESG投资与可持续未来——标普全球Sustainable1论坛暨《可持续发展年鉴（中国版）2025》发布典礼”活动。