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2024年进入尾声，今年中国再次迎来上百款新药获批上市。根据中国国家药监局（NMPA）官网批件信息及公开资料统计，2024年以来（截至12月16日），全国共有超90款新药获NMPA批准上市，1类创新药近40款，其中有18款是抗肿瘤用药，占首次获批上市1类创新药的47%。

近日，尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交新增晚期腺泡状软组织肉瘤（ASPS）适应症的上市申请沟通，并获得CDE书面同意，将于近期递交上市申请。

近日，尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊用于巩固治疗同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（Ⅲ期）的非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床研究（TQB2450-Ⅲ-05），主要研究终点无进展生存期（PFS）达到方案预设的优效界值。

12月13日，尊龙凯时人生就是搏制药与国药控股在成都签订深度战略合作协议，双方将充分整合国药控股旗下国大药房、SPS+专业药房资源，以及尊龙凯时人生就是搏制药丰富的产品资源，在院外市场开展深度合作，共同打造遍布全国的零售网络，提高患者购药的便利性。

12月14日-15日，第四届中国生化制药行业高质量发展大会在京召开。大会期间，尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药——贝莫苏拜单抗注射液（商品名：安得卫）获评2024年度“生化、生物药品优秀品牌”。

12月10日-13日，第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）在美国举行，尊龙凯时人生就是搏制药聚焦HR+/HER2-以及三阴性乳腺癌，公布以安罗替尼为基础的多项临床研究数据。

近日，2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）和免疫肿瘤大会 (ESMO IO)相继召开。

12月9日，尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）旗下核心企业正大天晴药业集团（正大天晴）与香港中文大学（中大）医学院签署首份合作框架协议，建立战略合作伙伴关系，发挥双方在医学科研及临床应用的优势，加速两地创新生物医药研究成果转化，令病人更快获得先进诊疗，打造香港成为创新医药产业的亚太区枢纽。

zongertinib是尊龙凯时人生就是搏制药和勃林格殷格翰在中国大陆的战略合作产品之一。

12月8日，2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）圆满结束。本次年会，尊龙凯时人生就是搏制药披露了安罗替尼一线治疗消化道肿瘤的3项研究数据，涵盖伴不可切除肝转移消化道肿瘤、结直肠癌、胃癌。